智通财经APP获悉，百时美施贵宝(BMY.US)宣布，欧洲药品管理局(EMA)人用药品委员会(CHMP)已推荐批准其重磅PD-1抑制剂Opdivo(nivolumab)与CTLA-4靶向抗体Yervoy(ipilimumab)联合疗法用于不可切除或晚 ...

Opdivo，即nivolumab，是一种PD-1免疫检查点抑制剂。它的工作原理在于重新激活人体的免疫系统，助力患者体内的免疫细胞重新识别并攻击肿瘤细胞。同时，Yervoy（ipilimumab）则是一种针对CTLA-4的抗体，通过增强T细胞的活性，进一步提高免疫系统对癌细胞的杀伤能力。这两种药物的联合应用，形成了相辅相成的治癌策略，能够提高肝癌患者的生存几率，其疗效值得关注。

值得注意的是，Yervoy自2011年获得美国FDA批准以来，就成为全球首个上市的CTLA-4抗体药物，并已在多种癌症治疗中展现出其独特的优势。虽然Opdivo和Yervoy的组合疗法之前已被批准作为晚期HCC患者的二线治疗选项，但现在，它有望在一线治疗中开启更广阔的应用前景。这一进展无疑为无数患者带来了新的希望，医学界也因此对未来的肝癌治疗充满期待。 返回搜狐，查看更多 ...

百时美施贵宝（BMY.US）最近传出了令人振奋的消息！欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）已经向不久后的批准发出强烈推荐，支持其重磅PD-1抑制剂Opdivo（nivolumab）与CTLA-4靶向抗体Yervoy（ipilimumab）联合疗法作为不可切除或晚期肝细胞癌（HCC）成人患者的一线治疗方案。这一德才兼备的组合疗法，为患有这种困扰众多患者的恶性肿瘤的患者提供了新的希望！

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