而不像以前的RNA编辑CRISPR-Cas9技术。 “如果NmeCas9能够在活细胞中发挥作用，我们可以将其开发为编辑信使RNA转录本的工具，这意味着我们可以在不操纵基因的情况下阻断基因产物，”张燕说，“我们也可以利用它作为一种研究工具，将荧光标记物标记到特定的RNA ...

Pseudouridine (ψ) 假尿嘧啶核苷ψ，常被成为第五类核苷酸，由尿嘧啶核苷（U）异构化形成。 Inosine (I) 肌苷修饰，常称为A-to-I编辑，是高等真核生物里最常见的一种RNA编辑方式，由腺苷酸脱氨酶ADAR完成。 ac4C N4-acetylcytidine (ac4C)，N4位乙酰胞嘧啶，是真核原核生物中 ...

Ascidian是一家聚焦于在通过编辑RNA、替换带有突变的外显子，以治疗各种人类疾病的公司。此项科技有突破现有基因疗法局限的潜力，让靶向大型 ...

试图了解CRISPR-Cas9系统起源的研究人员发现了一类由转座子编码的RNA引导的核酸酶，他们称其为“OMEGA”，后者可在人类细胞中用于基因组编辑。