ImmunityBio还报告了其QUILT 3.055试验的积极结果，该试验显示晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)患者的生存期延长。该试验使用ANKTIVA与检查点抑制剂KEYTRUDA或OPDIVO联合使用，促使公司启动了1线和2线NSCLC治疗的3期试验。最后，ImmunityBio在其股东年度大会上重新选举了九名董事，并批准增加2015年股权激励计划下授权发行的股份数量。

周五，BTIG对ImmunityBio Inc (NASDAQ:IBRX)启动覆盖，给予买入评级，目标价为6.00美元。该公司看好ImmunityBio的主打产品ANKTIVA的潜力，这是一种IL-15受体激动剂，已获批用于治疗BCG无反应性非肌层浸润性膀胱癌 (NMIBC)。

获批新药中，小分子药物占比约60%，显示出蓬勃的生命力。在获批的小分子药物中，具有独特作用机制的“First-in-class”疗法和获得FDA突破性疗法认定的药物占比均超过40%。其中，有8款药物为获得突破性疗法认定的“First-in-class”药物。这些药物不但具有独特的作用机制，而且与以往的疗法相比，给患者带来了显著疗效。

这些疗法的适应证涉及精神分裂症、阿尔茨海默病、特应性皮炎、肺动脉高压等。 Anktiva：治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）的“First-in-class”IL-15受体激动剂 Anktiva由与IL-15受体α/IgG1 Fc融合蛋白结合的IL-15突变体（IL-15N72D）组成。与天然IL-15相比，Anktiva在患者体内 ...

编者按：2024年，美国食品药品监督管理局（FDA）药物评估与研究中心（CDER）批准了50种新药（包括小分子药物、生物制剂和寡核苷酸治疗药物）。虽然这一数字略低于2023年的55种，但仍然是是过去30年中批准数量第二多的一年。同类首创药物（Firs ...

CULVER CITY, Kaliforniya - Bir biyoteknoloji firması olan ImmunityBio, Inc. (NASDAQ:IBRX), Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) tarafından ANKTIVA (nogapendekin alfa inbakicept-pmln) için 1 ...

Firma, şirketin lider ürünü olan ve BCG'ye yanıt vermeyen kas invaziv olmayan mesane kanseri (NMIBC) için onaylanan IL-15 reseptör agonisti ANKTIVA'nın potansiyeline dikkat çekiyor. İlaç, kullanımında ...

你是否曾为新药的迭代速度感到惊叹？截至2024年12月19日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准的48款新药和10款生物制剂的发布，不仅引发了医疗界的广泛关注，也将改变无数患者的治疗选择。这一现象的背后，正是小分子药物和生物疗法的完美结合，预示着新的健康时代即将到来。 在我们日常生活中，许多人正在与各种疾病作斗争，癌症、罕见疾病甚至是对抗新冠病毒等感染性疾病。FDA今年批准的新药中，小分子药物占 ...

公司专注于包括膀胱癌，肺癌，结直肠癌和 GBM，其候选产品 Anktiva 是一种 IL-15 超拮抗剂抗体-细胞因子融合蛋白。该公司有两个地理分部：美国和 ...