The Sandmeyer reaction provides a method through which one can perform unique transformations on benzene, such as halogenation, cyanation, trifluoromethylation, and hydroxylation. The reaction was discovered in 1884 by Swiss chemist Traugott Sandmeyer , when he attempted to synthesize phenylacetylene from benzenediazonium chloride and copper(I ...

Sandmeyer Reaction The substitution of an aromatic amino group is possible via preparation of its diazonium salt and subsequent displacement with a nucleophile (Cl-, I-, CN-, RS-, HO-). Many Sandmeyer Reactions proceed under copper(I) catalysis, while the Sandmeyer-type reactions with thiols, water and potassium iodide don't require catalysis.

Sandmeyer反应，是指 重氮盐 在CuX的催化下与卤素盐类反应产生 卤代烃 的化学反应，其中X可以为溴、氯或氰基负离子。 苯环上的 取代基 （如羟基，烷氧基，酰基，羧基，硝基和卤素等），无论是 吸电子基团 还是供电子基团，对反应都没有特别的影响， 氯代 必须用 CuCl/HCl 体系，溴代则要用CuBr/HBr 体系，碘代则一般用盐酸做重氮盐，不用Cu盐催化，直接加KI或NaI 就能得到碘苯。 一百多年来，由于芳香 重氮化合物 活性高，容易制备，工艺成熟，使其在化学合 …

芳香重氮盐 被卤化物或拟卤化物 (pesudohalides) 取代称为 桑德迈尔反应 (Sandmeyer Reaction)。 拟卤化物（pesudohalides）：由两个或两个以上 电负性 较大的元素组成的负一价的阴离子， 在形成离子型或共价型化合物时，表现出与卤素阴离子相似的性质，这些离子称为 拟卤离子。 相应的中性分子的性质也与卤素单质相似，称为拟卤素。 判断某微粒是否为拟卤素，主要是看它的价电子排布是否与卤素的排布相同，若相同则为拟卤素，反之则不是。 例如： 叠氮 …

2014年3月24日 · 芳香重氮盐的一系列转化：在CuCN作用下、可得到相应的苯腈。 若用CuCl、CuBr处理，则能得到对应的卤代衍生物。 和碘化钠加热则得碘代衍生物、由四氟硼酸银处理得到氟硼酸重氮盐，加热后得到氟代衍生物 (参见 Balz-Schiemann反应)。 还有、加水或醇在加热条件下，可得到对应的酚、芳基醚类衍生物。 用亚磷酸处理重氮盐则被氢取代。 概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。 重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易得到的衍 …

2021年8月20日 · Sandmeyer reaction is one of these, first discovered by Sandmeyer in 1884. It is a well-known reaction mainly used for the conversion of an aryl amine to an aryl halide in the presence of Cu (I) halide via formation of diazonium salt intermediate.

桑德迈尔反应是一个重氮官能团在亚铜盐的催化下被卤素或氰基所取代的反应。 和简单的卤化反应比较该反应的优势在于只有一种异构体形成。

2023年9月6日 · The Sandmeyer reaction is a form of radical-nucleophilic aromatic substitution process. It’s a valuable tool for replacing an amino group on an aromatic ring with alternative substituents. This reaction converts an aromatic amino group (NH 2) into a very effective leaving group (N 2), which can then be replaced by a variety of nucleophiles.

桑德迈耳（Sandmeyer）类型的化学转化是有机合成化学中的一类经典反应，其重要性在于通过芳香胺中氨基的各种基团转化实现芳香化合物的选择性合成，而芳香胺则可以较容易地从芳烃硝化／还原获得。 经典的桑德迈耳类型反应在近年又有若干新的发展，实现了芳香碳氮键向碳硼键、碳锡键、碳磷键以及碳三氟甲基键的转化。 最近，北京大学工学院莫凡洋特聘研究员和化学学院王剑波课题组合作，应邀在Accounts...

The Sandmeyer reaction is a versatile synthetic tool by which an amino group on an aromatic ring is replaced with a wide range of substituents by converting an amino group attached to an aromatic ring into a diazonium salt that can be transformed into several functional groups.